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L'histoire de Leah

Leah avait tout juste neuf mois lorsque ses parents commencèrent à soupçonner que quelque chose n'allait pas. Elle montrait déjà du retard dans plusieurs stades du développement. Après avoir cherché de l'aide médicale pendant quelques mois, et suite à de nombreux tests et bien des larmes, la famille Hamaoui reçut enfin un diagnostic pour Leah. La fillette était atteinte du syndrome d'Angelman, une pathologie neurologique génétique. Ses parents, Lisa et David Hamaoui, apprirent que leur magnifique petite fille ne marcherait ni ne parlerait jamais. Des professionnels de la santé affirmèrent qu'elle éprouverait des problèmes de sommeil et d'estomac, et qu'elle finirait probablement par souffrir d'épilepsie. Lorsque le choc du diagnostic se fut estompé, Lisa et David commencèrent à chercher de l'aide pour leur fille. Mais l'état de Leah était tel qu'ils se demandaient si qui que ce soit pourrait l'aider.